CE-Zertifizierung - Pu Tesi Erkennung CE-Zertifizierung bildet den Kern der europ?ischen Richtlinie "Hauptanforderungen", das hei?t, nur die grundlegenden Sicherheitsanforderungen beschr?nkt, ohne dabei die Produktsicherheit von Menschen, Tieren und Gütern, anstatt die allgemeinen Qualit?tsanforderungen, Koordination Richtlinie verlangt nur Haupt Anforderungen, Anweisungen an die Standardaufgabe. Daher ist die genaue Bedeutung: CE-Zeichen ist ein Sicherheits Prüfzeichen und nicht der Gütezeichen. "CE" -Zeichen ist ein Sicherheits-Prüfzeichen ist der Hersteller als offen und einen Pass auf den europ?ischen Markt gelangen. CE im Auftrag der europ?ischen Einigung Conformité Européenne). In dem EU-Markt, "CE" -Zeichen ist ein obligatorisches Prüfzeichen, ob innerhalb der EU Herstellung der Produkte oder Waren aus anderen L?ndern, um den freien Verkehr der EU-Markt, ist es notwendig, "CE" -Zeichen hinzuzufügen, um anzuzeigen, dass das Produkt im Einklang mit "technische Koordination und Standardisierung neuer Methoden," die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinie. Dies ist eine zwingende Voraussetzung des EU-Rechts auf den Produkten. CE-Zertifizierung Modus: CE-Zertifizierung wohl weltweit das am weitesten fortgeschrittene Produkt Konformit?tsbewertungsmodell, das zun?chst das Konzept der Module, markiert eine Beurteilung CE-Produkte von Evaluierungsmodule und Anwendung von diesen Einsch?tzungen Module, bestehend aus Bewertungsverfahren. Im Allgemeinen sind die Auswertungsmodul die folgenden: A: selbsternannten (Selbst von den Herstellern erkl?rt und bieten Produktschlüssel Technische Daten) B: Baumusterprüfungen (die von der Europ?ischen Benannten Stelle umfassende Produkttests durchgeführt) C: Benannte Stelle für die Produktion Die Werksinspektion D: Benannte Stelle für Pflanzenproduktion und Qualit?tsmanagementsystem bewerten E: Benannte Stelle für Qualit?tsmanagement-System für die H?ndler, Broker überprüfen F: Benannte Stelle für die europ?ische Küste der Mengen der Produkte importiert, um G zu überprüfen: Ankündigung EU-Agentur für importierte Produkte nicht getestet verschiedene Arten von Produkten, einschlie?lich einer umfassenden überprüfung der Arten von Anweisungen für den Test, mit dem Module ist zu tun, um die Anforderungen des Programms zu bewerten. Wie zum Beispiel: Niederspannungsrichtlinie (LVD) kann elektromagnetische Vertr?glichkeit (EMV) von A bestehen; Gasger?terichtlinie (GAD) von BC, BD, BE oder BF-Komponenten. CE-zertifiziert Produktpalette: Türen, Fenster, Tapeten, Farbe Geb?ude, Stahlfaser, Erde, Glaswolle-D?mmstoffe, Fu?b?den, D?cher, Asphalt, Gipsmaterial: CPR und Vorschriften werden auf den europ?ischen Markt Auflage aller Bauprodukte, wie anwenden , Aggregate, Zement, Sanit?r, Fu?b?den, Kanalisationsanlagen, Türen, Fenster, Glas, Leichtmetallbau, Verbindungselemente, wasserdichtem Material, Bauholz, Verkehrssignalanzeige, Feuer Ausrüstung und Heizungsanlagen, die neben sechs EU-Verordnungen CPR andere als Grundleistungsanforderungen Produkte erfordern auch den Unternehmen, ihre Produktion von Bauprodukten für nachhaltige Entwicklung Informationen über die Umwelt zu beweisen. Die Vorschriften zus?tzlich zu sechs Basisleistungsanforderungen, aber auch verpflichten Unternehmen, ihre Produktion von Bauprodukten für eine nachhaltige Entwicklung Informationen über die Umwelt zu beweisen. Darüber hinaus sind die neuen Regelungen noch durch den ursprünglichen Hersteller von Bauprodukten auf der Grundlage für die H?ndler, Importeure und H?ndler von Bauprodukten und andere damit zusammenh?ngende Aspekte des Flusses des Tuns eine neue zwingende Voraussetzung für Bauprodukte in der EU verpflichtet, eine einheitliche liefern Die Leistungsbewertung Methoden, durch die Verwendung eines gemeinsamen Fachsprache, dass alle Bau- und zuverl?ssige Leistung Informationen zu gew?hrleisten. CE-Zertifizierung Geltungsbereich: Laufzeit bis Januar 2013 insgesamt 31 Mitgliedsstaaten, sie sind: Frankreich, Deutschland, Italien, den Niederlanden, Belgien, Luxemburg, Gro?britannien, D?nemark, Irland, Griechenland, Portugal, Spanien, ?sterreich, Schweden, Finnland, Malta, Zypern, Polen, Ungarn, der Tschechischen Republik, der Slowakei, Slowenien, Estland, Lettland, Litauen, Rum?nien, Bulgarien. 15 EU-L?nder: ?sterreich, Belgien, D?nemark, England, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Luxemburg, Niederlande, Portugal, Spanien und Schweden. Am 1. Mai 2004 aus 10 L?ndern teilgenommen: 1 Zypern Tschechische 2. 3. 4. Asian Liebe Schlamm Lettland Litauen 5. 6. 7. Malta, Polen, Slowenien 8. 9. 10. Slowakei Ungarn trat der EU im Jahr 2007 2 L?nder: ein Drei-Mitgliedsstaaten Bulgarien, Rum?nien 2. Die Europ?ische Freihandelsassoziation EFTA: Island, Liechtenstein, Norwegen semi-EU-L?nder: Türkei. Bewerben Sie sich für die CE-Zertifizierung Bedeutung: CE-Zertifizierung für die nationalen Produkte auf dem europ?ischen Markt für den Handel bietet eine einheitliche technische Spezifikation, Handelsverfahren zu vereinfachen. Beliebiges Land, der EU, der EFTA CE-Zertifizierung, CE-Zeichen auf dem Produkt angebracht eingeben. CE-Zertifizierung ist daher Produkte in die L?nder der Europ?ischen Union und der Europ?ischen Freihandelszone, der Markt dies zul?sst. CE-Zertifizierung, dass das Produkt den Sicherheitsanforderungen der EU-Richtlinie zu erreichen, ist ein Engagement für die Unternehmen und Verbrauchern, Vertrauen der Verbraucher in das Produkt zu; mit den CE-Zeichen Produkten angebracht wird das Risiko des Umsatzes im europ?ischen Markt zu reduzieren. Zu diesen Risiken geh?ren: ● vom Zoll festgehalten und zu untersuchen, die Gefahr, ● wird das Marktrisiko Aufsichtsgremien untersucht; ● Peer-Wettbewerbszwecken mit den Vorwürfen des Risikos. Vorteile gelten für die CE-Zertifizierung: ● EU-Rechts- und Harmonisierung von Normen nicht nur die Quantit?t, sondern auch sehr komplex, bezeichneten Tr?ger, um zur Verwirklichung der Europ?ischen Union ist ein nicht nur Zeit, Aufwand und verringert die Gefahr von klug; ● erhalten, indem EU CE-Zertifizierung bezeichnete Stelle kann der Zugriff auf das Vertrauen der Verbraucher und Marktaufsichtsbeh?rden zu maximieren; ● kann wirksam verhindern die Entstehung dieser unverantwortlichen Behauptungen; ● angesichts der Rechtsstreitigkeiten, EU CE bezeichnete Stelle Zertifizierung, werden rechtlich verbindliche technische Beweise; ● Nachdem die EU-L?nder wurden bestraft, wird die Zertifizierungsstelle das Risiko mit dem Unternehmen zu teilen, wodurch das Risiko des Unternehmens zu reduzieren. CE-Zertifizierung Kosten: CE-Zertifizierung kostet vor allem abh?ngig von der Wahl der relevanten Richtlinien und Produktzertifizierungsstellen. Unterschiedliche Produkte haben unterschiedliche Prüflinge, allgemeine gemeinsame Produkte für die elektrische und elektronische Produkte, klassifiziert eine gemeinsame Prüflinge EMV- und Niederspannungsrichtlinie. Die Maschinen Produkte CE-Zertifizierung kostet viel h?her als gew?hnliche Produkte, es zu Versuchsanlage Verfahren und Auswertung kommt. CE-Zertifizierung Zeit: Haustiere Erkennungszeit ist schneller, aber die von der EU, der Zeit für ein bisschen mehr erforderlich anerkannt echte Zertifizierungsstelle. W?hlen Sie, welche Art von Zertifizierungsstellen, aber auch in Bezug auf Kundenanforderungen und ihre eigenen Bedürfnisse, wie sie andere Unternehmen bezeichnet TüV-Zertifizierung, nach kundenspezifischen Anforderungen, es zu tun, in sich selbst gro?e multinationale Unternehmen, um ein Weltklasse-Marke zu bauen, dann tun TüV-Zertifizierung ist vollst?ndig kompatibel mit ihren eigenen Bedingungen. Inl?ndische Institutionen ausgegeben Zertifikate auch in dieser Phase kann von der EU anerkannt werden, die EU hat auch Zertifizierungsstelle erworben. CE-Zertifizierung Stellen: Erkl?rung (1) von den Unternehmen unabh?ngige Konformit?ts / Entsprechenserkl?rung "Konformit?tserkl?rung" Das Zertifikat geh?rt zur Selbsterkl?rung, nicht von einem Dritten Agentur (Agentur oder Prüf- und Zertifizierungsorganisation) auszugeben, so erteilt kann verwendet werden, um die EU-Unternehmen "Konformit?tserkl?rung" statt zu formatieren. (2) Konformit?tsbescheinigung / Certificate of Compliance "übereinstimmungsbescheinigung", das ist ein Drittanbieter-Agentur (Agentur oder Prüf- und Zertifizierungsorganisation) Konformit?tserkl?rung ausgestellt wird, ist von Prüfberichten und andere technische Informationen TCF, zur gleichen Zeit, Unternehmen unterzeichnet beizufügen "Entsprechenserkl?rung". (3) EG-Konformit?tsbescheinigung "Bescheinigung über die Einhaltung der EU-Standards," Dies ist das Europ?ische Benannte Stelle (Notified Body als NB abgekürzt) Zertifikat nach EU-Vorschriften erteilt, nur NB qualifizieren die Erkl?rung des EG Art des CE ausgestellt. CE-Zertifizierungsprozess: Dieser Prozess gilt für alle gedeckt alle Produkte CE: Schritt 1: Bestimmen Richtlinien und harmonisierten Normen Produkte erfüllen die Richtlinie erstreckt sich auf mehr als 20 Produkte müssen die CE-Kennzeichnung anzubringen. Diese Anleitung wurde eine breite Palette von in den Produkten von den grundlegenden Anforderungen abgedeckt aufgeführte Erzeugnisse und Hinweise zur Verfügung. EU-harmonisierte Normen werden verwendet, um zu führen das Produkt die wesentlichen Anforderungen in der technischen Dokumentation beschrieben erfüllt. Schritt Zwei: Legen Sie das Produkt wird mit den detaillierten Anforderungen müssen Sie sicherstellen, dass Ihre Produkte die grundlegenden Anforderungen der einschl?gigen EU-Vorschriften erfüllen zu erfüllen. Die Produkte erfüllen alle Anforderungen der harmonisierten Normen, auf die sie Anwendung findet, wurde die Auffassung vertreten, die grundlegenden Anforderungen in Bezug erfüllt. Wenn geltenden harmonisierten Normen ist freiwillig, und Sie k?nnen auch andere M?glichkeiten, die entsprechenden Grundvoraussetzungen erfüllen zu w?hlen. Der dritte Schritt: zu bestimmen, ob ein Beteiligten müssen Produktankündigung Agenturen, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte zu jedem Befehl von einem Dritten auf die Notwendigkeit, in CE benannte Stelle Prüfungen teilnehmen bezogen haben detaillierte Vorschriften. Nicht alle Produkte sind obligatorische Zertifizierung durch benannte Stelle, so zu bestimmen, ob Sie wirklich brauchen eine benannte Stelle Beteiligung ist sehr wichtig. Diese Bulletins Institutionen werden von der Europ?ischen Kommission genehmigt, und (Richtlinie benannten Stelle und benannten Stellen neue Verfahren) NANDO im Detail in der Dateiliste. Schritt vier: Test und überprüfen die Einhaltung Produkthersteller haben die Verantwortung, das Produkt zu testen und überprüfen die Einhaltung der EU-Vorschriften (Konformit?tsbewertungsverfahren), ist die Risikobewertung die Grundlage für den Bewertungsprozess Regeln, die einschl?gigen EU-harmonisierte Normen Nach der Anfrage, die Sie haben k?nnen, um die grundlegenden Anforderungen der beh?rdlichen Vorschriften der EU gerecht zu werden. Fünfter Schritt: Ausarbeitung und technischen Anforderungen der Richtlinie zu speichern müssen die Hersteller erforderlich Anforderungen und Risikobewertung Produkt mit der Richtlinie, die Festlegung von technischen Dokumenten (TCF) erfüllt Datei. Wenn die zust?ndige Abteilung für die Zulassung muss der Hersteller mit den technischen Unterlagen und die EG-Konformit?tserkl?rung zusammen der Kontrolle unterstellt entsprechen. Sechster Schritt: das CE-Zeichen auf dem Produkt und machen EG-Konformit?tserkl?rung (EU-Konformit?tserkl?rung) CE-Kennzeichnung muss vom Hersteller vertreten sein oder auf das Produkt seiner autorisierten angebracht. CE-Kennzeichnung muss in übereinstimmung mit der Standardausführung, klar und dauerhaft auf dem Produkt oder seiner Typenschild anzubringen. Wenn die benannte Stelle in die Zertifizierung von Produkten beteiligt sind, müssen das CE-Zeichen mit einer Prüfstelle Nummer merken. Der Hersteller ist verpflichtet, die EG-Konformit?tserkl?rung und ihre Zeichen zu entwerfen, um zu beweisen, dass die Produkte erfüllen CE-Anforderungen. Nach mehr als sechs Schritten k?nnen Sie Ihre Produkte mit dem CE-Zeichen erfolgreich auf dem europ?ischen Markt in Umlauf gebracht werden. Dieses Verfahren gilt für die Hersteller auf der Suche nach einem Dritten Labor für die CE-Zertifizierung: (erste Parteiorganisation in der Labor-, Test- / Kalibrierung der eigenen Produkte, oder von einem Labor im Auftrag seiner Prüfung / Kalibrierung eigenen Produkte in Auftrag gegeben, Daten für meinen eigenen Gebrauch, zielt auf die Verbesserung und Kontrolle der Qualit?t ihrer Produkte. Der zweite Teilnehmer ist das Labor, Kalibrierung / Prüfung von Produkten von der Organisation oder in ihrem Namen von einem Labortest / Kalibrierung durch den Lieferanten des Produkts zur Verfügung gestellt Auftrag bereitgestellt Die Daten für den eigenen Gebrauch, ist das Ziel für die Bereitstellung und Kontrolle der Lieferanten Produktqualit?t Dritte ist unabh?ngig von der ersten und zweiten Parteien und bieten Laborprüfung / Kalibrierung, die für die Gemeinschaft verwendeten Daten, den Zweck zur Verfügung zu stellen und sozialen Kontrolle der Produktqualit?t. Darüber hinaus sind die ersten zwei, drei Labors, die miteinander umgesetzt werden k?nnen, kann der Dritte in die erste und zweite Seite gewendet werden kann, k?nnen die erste Seite und die zweite Seite gleichzeitig, wenn das Labor eine Institution vorl?ufige Anwendung in Prüfung oder Kalibrierung einer Abteilung, und nur für interne Service-orientierte Institutionen, ist das Labor eine typische First-Party-Labor.) Hersteller bezogen Labor (im Folgenden als Labor bezeichnet) gemacht mündlich oder schriftlich . Die Bewerber füllen Sie das CE-Zeichen-Bewerbungsformular, Bewerbungsformular, Produkthandbücher und technische Dokumentation zu an das Labor geschickt werden (falls notwendig, vom Antragsteller einen Prototypen zur Verfügung stellen). Labortests, um die Standards und Testaufgaben und die Preisgestaltung zu ermitteln. Antragsteller auf die Preisgestaltung zu überprüfen und Proben und zugeh?rige technische Dokumente an das Labor geschickt. Antragsteller technischen Unterlagen. Laborgebühr Mitteilung an den Antragsteller ausgeh?ndigt, der Antragsteller die Gebühr Bekanntmachung gem?? den Anforderungen der Zertifizierungskosten zu zahlen. Labor für die Prüfung und überprüfung der technischen Unterlagen. Technische Unterlagen überprüft sind: ob eine Datei ist perfekt. b Dokuments, ob die EG-Amtssprachen (Englisch, Deutsch oder Franz?sisch). Wenn unzureichende technische Dokumentation oder benutzen Sie die gewünschte Sprache Labor wird dem Antragsteller mitteilen, zu verbessern. Wenn der Test fehlgeschlagen ist, wird das Labor dem Antragsteller, um dem Antragsteller um ein Produkt zu verbessern. Also, bis zum Testlauf. Der Antragsteller in der ursprünglichen Anmeldung Antwort technische Informationen zu ?nderungen, um die tats?chliche Situation zu machen ver?ndert. Die beteiligten ersten Seite 9,10 Berichtigung Kosten, die das Labor dem Antragsteller gab eine Zusatzgebühr. Bewerber zahlen Berichtigung Kosten Meldepflichten im Rahmen der Nebenkosten. Labor Prüfbericht oder technischen Unterlagen (TCF) an den Antragsteller sowie CE-Zertifikat (COC) und die CE-Kennzeichnung. Selbstdeklaration vom Antragsteller unterzeichnet, um sicherzustellen, dass CE und CE-Kennzeichnung auf dem Produkt anzubringen.